Марк родился в марте 2012 года, и с первых месяцев жизни стало ясно, что с ребёнком что-то не так: хаотичные движения глазных яблок, судороги, сводящие всё тело. Врачи разводили руками.

Матвей — жизнерадостный и очень светлый мальчик. Его путь с самого детства был непростым: уже в 4 месяца у него случился первый приступ, а позже врачи диагностировали генетическую эпилепсию и РАС.

Варя — третий ребёнок в семье, и мы сразу заметили, что её развитие отличается. В 3 месяца появились первые пугающие глазодвигательные приступы. Врачи в Башкортостане, где мы тогда жили, не находили эпилепсию, говорили о «незрелости структур».

Всё началось, когда Лере было всего 5 месяцев — у неё случились первые судороги на температуру. Врачи нас посмотрели, ничего не нашли, и мы уехали домой. А в 10 месяцев у неё появились странные постоянные кивки головой. Медики только разводили руками и говорили: «Это нервное».

Мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Синдром дефицита GLUT-1 — диагноз, который перевернул жизнь семьи, но не сломил их желание бороться.

С этого года мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1» и уже проходит реабилитацию у наших партнеров в Фонде «Центр ЛРБ».

Девочка находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Её история — это путь от ежедневных мучительных приступов к долгожданной ремиссии, которая стала возможна благодаря правильному диагнозу и кетогенной диете.

Мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Его история — это почти 6 лет жизни на кетогенной диете, огромный путь от полной потери координации до уверенных шагов и невероятная стойкость самого ребенка и его семьи.

Девочка находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Ей всего 1 год и 9 месяцев, но её маленькая жизнь уже вместила долгий путь поисков, страха и, наконец, найденного ответа.

Девочка находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Она — единственный ребенок с синдромом дефицита транспортера глюкозы (GLUT1) во всей Донецкой Народной Республике. Её история — это история борьбы, чуда и надежды.

Мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Путь к правильному диагнозу был долгим и тернистым, но семья не сдавалась и продолжала искать ответы.

Подросток находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Его путь к диагнозу занял долгие годы — слишком долгие для болезни, которая имеет эффективный метод лечения. Но теперь Глеб знает своего врага в лицо и продолжает борьбу.

Девочка находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Это первый, единственный и самый желанный ребенок в семье. Её история — это путь от непонятных приступов и тяжелого диагноза ДЦП до первых настоящих побед благодаря кетогенной диете.

Мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Его история — это борьба с первых месяцев жизни, долгие годы поисков правильного диагноза и первые долгожданные победы, которые дают надежду на большое будущее.

Мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Его история — это путь от ежедневных 60-80 инфантильных спазмов до любознательного мальчика, который собирает конструкторы, играет с ребятами и различает цвета.

Мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Его история — это пример того, как правильно поставленный диагноз и вовремя начатая терапия могут изменить жизнь ребенка к лучшему.

Мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Его история — это долгие два года поисков причины, потерянное время, но в итоге — долгожданная ремиссия и почти 4 года стабильной жизни благодаря правильной терапии.

Мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Его история — это путь от ежедневных 100 приступов, синяков и разбитых губ до возможности ходить в школу, играть на музыкальных инструментах и кататься на велосипеде.

Подросток находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Его история — это долгие годы поисков ответов, пока родители не нашли нужных специалистов в Москве и не получили наконец правильный диагноз.

Девушка находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Её история — это долгий путь от первых приступов в полуторамесячном возрасте до подтверждённого диагноза и лечения, которое дало надежду.

Мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Его история — это долгий путь длиной почти в 3 года: от бесконечных приступов, чистых обследований и неверных диагнозов до наконец найденной причины и первых настоящих побед.

Мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Его история — это три года хождения по врачам, десятки обследований, безуспешное лечение и наконец найденная причина. А затем — кетогенная диета, которая изменила всё.

Молодой человек находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Его история — это долгие 14 лет поисков, бесконечный подбор препаратов, которые не помогали, и наконец — правильный диагноз и лечение, которое дало надежду.

Александр находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Его история — это 13 лет поисков, десятки врачей, поездки по лучшим клиникам страны и, наконец, диагноз установлен. Но время, которое могло кардинально изменить его жизнь, было упущено. Сегодня каждый день реабилитации имеет для Саши огромное значение.

Мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Его история — это долгий путь от первых абсансов в 2 месяца до правильного диагноза в 3,5 года. Время было упущено, но борьба продолжается.

Девочка находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Её история — это долгих 6 лет поисков причины эпилепсии, задержки развития, нарушений речи и движений. И наконец — правильный диагноз и лечение, которое остановило приступы.

Мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Его история — это долгожданный первенец, которого родители ждали 9 лет, раннее развитие, а потом — изменение поведения, диагноз РАС, годы комплексной помощи и наконец найденная истинная причина. Брат Льва Горкуна.

Мальчик находится под опекой Фонда «ГЛЮТ-1». Левушка — младший сын в семье, и имя ему выбрали особенное: Лев Николаевич звучит гордо. Его история — это путь от тревожных симптомов в полтора года до долгожданного диагноза и надежды на первые слова. Брат Андрея Горкуна.