— фонд содействия изучению и поддержки больных синдромом дефицита транспортера глюкозы первого типа

ГЛЮТ 1

64

ребенка

зарегистрировано в России с этим диагнозом

2024

года

с

официальный диагноз

1991

году

в

диагноз впервые описан доктором Де Виво

Цели

Цели

содействовать

внесению этого редкого орфанного генетического диагноза в «Перечень редких орфанных заболеваний Минздрава РФ»

Популяризировать

в российском гражданском обществе сам диагноз ГЛЮТ-1 в связи с отсутствием знаний о нем и его редкостью

продвигать

интересы больных ГЛЮТ-1 для изучения этого заболевания среди медицинского сообщества как в России, так и за рубежом

Отыскать

как можно больше пациентов с ГЛЮТ-1 в России для действенной и посильной помощи в приобретении продуктов питания

О фонде

О фонде

Мы – фонд содействия изучению и поддержки больных синдромом дефицита транспортера глюкозы первого типа ГЛЮТ-1.

Мы оказываем материальную, информационную и реабилитационную помощь семьям, где есть дети с диагнозом ГЛЮТ-1.

Помощь

Помощь

Подарить надежду может

Любая помощь даёт ребёнку шанс справляться с болезнью и жить дальше. Поддержите фонд любым способом, который для вас удобен.

Новости

Новости